Состав
Действующие вещества
Страна производителя
Россия
Производитель
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 6 шт в уп
Беречь от детей
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро оранжевого цвета.
Одна таблетка содержит:
действующее вещество: тилорона дигидрохлорид (тилорон) - 125,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 - 56,0 мг; лактозы моногидрат - 55,0 мг; крахмал картофельный - 46,0 мг; кроскармеллоза натрия - 9,0 мг; повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 6,0 мг; кальция стеарат - 3,0 мг;
пленочная оболочка: [гипромеллоза - 5,6250 мг; титана диоксид - 1,7028 мг; краситель железа оксид желтый (железа оксид) - 1,0350 мг; макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,5625 мг; краситель железа оксид красный (железа оксид) - 0,0747 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (62,5 %), титана диоксид (18,92 %), краситель железа оксид желтый (железа оксид) (11,5 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (6,25 %), краситель железа оксид красный (железа оксид) (0,83 %)] - 9,0 мг.
от 2℃ до 25℃
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Тилорон не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 часа.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа - через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы увеличивает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вируса
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Биодоступность - 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы крови.
Выводится практически в неизменном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (Т1/2) - 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
В составе комплексной терапии:
лечение гриппа и других ОРВИ;
лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ.
повышенная чувствительность к тилорону и любому другому компоненту препарата;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность и период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Случаи передозировки тилорона неизвестны.
Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не у