Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ТИНИДАЗОЛ

    Справка аптек:

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ТИНИДАЗОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: ТИНИДАЗОЛ, Кол-во: №4, Дозировка 500мг
    Штрих-код товара: 460702776273
    Производитель: ООО ОЗОН
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таблетка содержит:

    активное вещество: тинидазол 500 мг

    вспомогательные вещества:

    ядро: целлюлоза микрокристаллическая - 80,0 мг,

    крахмал картофельный - 17.0 мг,

    повидон (поливинилпирролидон) - 32,0 мг,

    кроскармеллоза натрия - 15,0 мг,

    магния стеарат - 6,0 мг,

    оболочка: гипромеллоза - 12,0 мг,

    макрогол - 2,5 мг, титана диоксид -0,5 мг,

    тальк (магния гидросиликат) - 0,5 мг.


    Лекарственная форма

    таблетки покрытые пленочной оболочкой


    Описание

    Таблетки цилиндрические, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремовым оттенком цвета. На изломе белого с серо-кремовым оттенком цвета.


    Фармакодинамика

    Противопротозойный препарат с противомикробным действием. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.


    Фармакокинетика

    Абсорбция - высокая, биодоступность - около 100%. Связь с белками плазмы - 12%. Максимальная концентрация (Стах) в плазме крови достигается после приема внутрь 2 г - 40-51 мкг/мл, через 24 ч - 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации -2 ч. Объем распределения - 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения (Т1/2) - 12-14 ч. Выводится с желчью - 50%, почками - 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов). Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.


    Показания к применению

    - трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы),

    - лямблиоз,

    - амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная форма),

    - инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите),

    - смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками),

    - эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).

    Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.


    Противопоказания

    Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Тинидазол выводится при диализе.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению в I триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.


    Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия, редко - судороги.

    Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь,

    ангионевротический отек.

    Прочие: редко - транзиторная лейкопения, слабость.


    Взаимодействие

    Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола

    (дисульфирамоподобные реакции). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.


    Способ применения и дозы

    Таблетки принимают внутрь во время или после еды.

    При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2г/сутки, детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе.

    При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сутки, курс лечения - 3 дня.

    При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1,5-2 г/сутки. Курс лечения - 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г. Детям тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки, продолжительность терапии - 5 дней.

    При лечении инфекций, вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней.

    Для профилактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 часов до операции.

    Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.


    Передозировка

    Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Тинидазол выводится при диализе.


    Особые указания

    При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров.

    В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).

    Вызывает темное окрашивание мочи.

    При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг.

    По 4, 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 4, 10, 16, 20, 30 или 50 таблеток помещают в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте!


    Срок годности

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности!