Состав

1 мл содержат в качестве активного вещества пентоксифиллина 0,02 г, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, раствор натра едкого 0,01 М, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакодинамика

Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, оказывает сосудорасширяющее действие, блокирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению ц-АМФ в клетках. Повышает эластичность мембраны эритроцитов, снижает их адгезию, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови. Блокирует аденозиновые рецепторы.

Фармакокинетика

Метаболизируется печенью. В процессе метаболизма образуется несколько активных метаболитов. Препарат выводится в основном через почки в виде метаболитов. Менее 4% от введенной дозы выводится с калом. У больных с нарушенной функцией печени биодоступность препарата увеличивается и удлиняется его период полувыведения.

Показания к применению

Нарушения периферического кровообращения. Ишемический церебральный инсульт нарушения кровообращения мозга в следствие атеросклероза, дисциркуляторная энцефалопатия. Трофические нарушения тка: и органов, связанные с тромбозом артерий или вен, варикозным расширением вен, отморожением. Диабетическая ангиопатия. Нарушения кровообращения в сосудах глаза, нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к пентоксифиллину и подобным препаратам и веществам из группы ксантиновых дериватов, таких как теофилин, кофеин, аминофиллин или теобромин - острый инфаркт миокарда - массивное кровотечение кровоизлияние в мозг - массивное кровоизлияние в сетчатку - выраженный коронарный или церебральный атеросклероз - выраженные нарушения ритма сердца - детский возраст до 18 лет

С осторожностью: Препарат хорошо переносится больными при рекомендованной скорости инфузии или при инъекциях. При внутривенном и внутриартериальном введении препарата необходимо соблюдать осторожность. Доза препарата должна быть снижена для больных с низким и нестабильным артериальным давлением. У пожилых людей выведение препарата уменьшается, в связи с чем может потребоваться уменьшение дозы препарата. У больных с сердечной недостаточностью и заболеваниями печени и почек препарат должен применяться с осторожностью. Безопасность и эффективность пентоксифиллина у детей не изучались. Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лечение беременных препаратом Тренпентал не рекомендуется. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому кормящие женщины должны либо воздержаться от грудного вскармливания, либо им должно назначаться иное лечение.

Побочные действия

Во время введения препарата может отмечаться покраснение лица, ощущение жжения кожи, снижение артериального давления, чувство жара, аритмии, боль в области грудной клетки, головокружение.

Взаимодействие

Пентоксифиллин может усиливать действие других лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики) - усиливает влияние на систему свертывания таких препаратов, как цефамандол, цефаперазон, цефотетан, моксалактам, пликамицин, вальпроевая кислота - пентоксифиллин может усиливать действие антигипертензивных препаратов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов - циметидин увеличивает стабильную концентрацию пентоксифиллина в плазме крови, в связи с чем, может наблюдаться учащение возникновения побочных эффектов последнего Совместное назначение с другими препаратами, представителями этой группы, может усиливать возбуждение ЦНС.

Способ применения и дозы

Препарат может вводиться внутривенно, внутриартериально. Внутривенно капельно вводится медленно в дозе 0,1 г в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы (длительность введения - 90-180 минут) внутриартериально - сначала в дозе 0,1 г в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида а в последующие дни - по 0,2 - 0,3 г в 30-50 мл растворителя (скорость введения: 0,1 г (5 мл 2% раствора Тренпентала) в течение 10 минут).

Передозировка

Первые признаки передозировки: слабость, головокружение, тахикардия и понижение артериального давления, развитие сонливости, обморок, возбуждение, судороги.

Лечение симптоматическое: поддержание или восстановление артериального давления, поддержание функции дыхания.

Особые указания

Совместимость раствора Тренпентала с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае. При проведении внутривенных инфузий больной должен находиться в положении лежа.

Форма выпуска

Раствор для инъекций

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

БРЫНЦАЛОВ-А, ЗАО