Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ТРИМЕТАЗИДИН-ТЕВА

    ТРИМЕТАЗИДИН-ТЕВА
    Действующие вещество (МНН): ТРИМЕТАЗИДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: №30, 20мг
    Штрих-код товара: 403009611278
    Производитель: МЕРКЛЕ ГМБХ
    Страна: ГЕРМАНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
    действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 20 мг,
    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20,0 мг, маннитол 44,5 мг, кополивидон 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный 0,5 мг, магния стеарат 1,0 мг, гипромеллоза 2,3 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль) 0,23 мг, краситель -железа оксид красный (Е 172) 0,1 мг, титана диоксид (Е 171) 0,49 мг.


    Лекарственная форма

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой


    Описание

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.


    Фармакодинамика

    Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов каля. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке снижаются перепады артериального давления без каких-либо значимых изменений сердечных ритмов. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.


    Фармакокинетика

    Фармакологическое действие - антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое.

    Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия.

    Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

    При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

    Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией лор-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.

    Полностью и быстро абсорбируется из ЖКТ, биодоступность &mdash, 90%. Tmax &mdash, 2 ч. Cmax после однократного перорального приема 20 мг триметазидина составляет 55 нг/мл. Связывание с белками плазмы &mdash, 16%. Объем распределения &mdash, 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Почти половина введенного количества подвергается биотрансформации. T1/2 около 6 ч. 51% выводится в неизмененном виде почками.


    Показания к применению

    • лечение кохлео-вестибулярных нарушенийишемической природы (таких как: головокружение, шум в ушах, нарушения слуха),
    • длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии),
    • хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.


    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к препарату Триметазидин-Тева.
    • выраженные нарушения функции печени,
    • почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин.),
    • беременность,
    • грудное вскармливание,
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Триметазидин противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.
    Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд и другие проявления.


    Способ применения и дозы

    Препарат принимают во время еды.
    Назначают в дозе 40-60 мг/сутки. Кратность приема 2-3 раза /сутки. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.


    Особые указания

    Не применяется для купирования приступов стенокардии!
    Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.


    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 С.


    Срок годности

    3 года. Не применять после истечения срока годности!


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд