Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ТРОПИНДОЛ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ТРОПИСЕТРОН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: 5мл, 0,1%
    Штрих-код товара: 460509500074
    Производитель: ООО ЛЭНС-ФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активное вещество:

    Трописетрона гидрохлорид в пересчете на трописетрон или Тропиндол (Трописетрон) 1,00 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия цитрат 4,30 мг

    Лимонная кислота моногидрат 2,25 мг

    Вода для инъекций до 1,0 мл


    Лекарственная форма

    раствор для внутривенного введения


    Описание

    Прозрачная бесцветная жидкость.


    Фармакодинамика

    Трописетрон - высокоселективный конкурентный антагонист 5-НТ3-рецепторов (подкласс рецепторов к серотонину), расположенных на периферических нейронах и в ЦНС. Некоторые химиотерапевтические средства, могут способствовать выделению серотонина (5-НТ) из энтерохромаффиноподобных клеток, расположенных в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), что способствует возникновению рвотного рефлекса и тошноты. Трописетрон селективно блокирует возбуждение пресинаптических 5-НТ3-рецепторов на периферических нейронах, принимающих участие в возникновении этого рефлекса, а также может оказывать дополнительное прямое действие на 5- НТ3-рецепторы, расположенные в ЦНС и опосредующие влияние блуждающего нерва на area postrema. Полагают, что эти эффекты являются основой механизма противорвотного действия трописетрона.

    Длительность действия трописетрона составляет 24 часа, что позволяет применять его один раз в день. Не вызывает экстрапирамидных расстройств. При проведении повторных курсов эффективность сохраняется.


    Фармакокинетика

    Связь с белками плазмы (преимущественно с а-гликопротеинами) составляет 70 %. Метаболизм трописетрона осуществляется главным образом в печени. Метаболиты малоактивны и практически не участвуют в реализации фармакологического действия трописетрона. Степень метаболизма варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей пациента, в частности с генетически детерминированным полиморфизмом метаболизма спартеина/дебризохина. У лиц с высоким уровнем метаболизма трописетрона период полувыведения составляет около 8 часов, при медленном метаболизме период полувыведеиия удлиняется и может составлять 30-45 часов. Препарат выводится преимущественно почками (70 % в виде метаболитов, около 8 % в неизмененном виде), через кишечник выводится примерно 15 % препарата в виде метаболитов.


    Показания к применению

    - Предупреждение и лечение тошноты и рвоты, возникающих при проведении противоопухолевой химиотерапии,

    - Предупреждение и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.


    Противопоказания

    В случаях повторного применения Тропиндола в дозах, значительно превышающих терапевтические, могут возникать зрительные галлюцинации, у больных с артериальной гипертензией может повыситься артериальное давление.

    Лечение - симптоматическое. Специфический антидот к трописетрону не известен.


    Побочные действия

    При применении препарата в дозе 2 мг наиболее часто сообщалось о развитии головной боли, в дозе 5 мг также наблюдались запор и реже головокружение, повышенная утомляемость, боль в животе, диарея.

    Редко при применении трописетрона наблюдались аллергические реакции (прилив крови к коже лица, крапивница, чувство тяжести за грудиной, одышка, бронхоспазм), крайне редко - коллапс, обморочные состояния, остановка сердца (причинно-следственная связь с применением трописетрона не установлена).


    Взаимодействие

    Одновременное применение Тропиндола с фенитоином, этанолом, барбитуратами, рифампицином, фенилбутазоном, трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, приводит к снижению его концентрации в плазме.

    Ингибиторы микросомального окисления при одновременном назначении с тропиндолом незначительно повышают его концентрацию в плазме (коррекция доз не требуется).


    Способ применения и дозы

    Внутривенно капельно (в течение 15 минут) или медленно струйно (не менее 1 минуты).

    Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии

    В первый день препарат назначается внутривенно за короткий промежуток времени до начала противоопухолевой терапии взрослым в дозе 5 мг в сутки, детям в дозе 0,2 мг/кг (максимальная суточная доза 5 мг). В последующие 5 дней для предупреждения отсроченной тошноты и рвоты Тропиндол назначается внутрь (см. инструкцию по применению капсул Тропиндола).

    Если при применении Тропиндола не достигается удовлетворительного противорвотного действия, с целью достижения клинического эффекта можно дополнительно назначить дексаметазон.

    Устранение и предупреждение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде

    Взрослым Тропиндол рекомендуется применять внутривенно в дозе 2 мг незадолго до начала наркоза.

    Правила приготовления раствора для инфузий.

    Содержимое одного флакона (5 мг/5 мл) в случае внутривенной инфузии разбавляют в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы. При струйном введении, при необходимости, содержимое 1 флакона можно разбавить в 15 мл вышеуказанных растворов.


    Передозировка

    В случаях повторного применения Тропиндола в дозах, значительно превышающих терапевтические, могут возникать зрительные галлюцинации, у больных с артериальной гипертензией может повыситься артериальное давление.

    Лечение - симптоматическое. Специфический антидот к трописетрону не известен.


    Особые указания

    У лиц с низким уровнем метаболизма спартеина/дебризохина период полувыведения трописетрона удлинен (в 4-5 раз, по сравнению с лицами с высоким уровнем метаболизма спартеина/дебризохина). Однако, при проведении 6-дневных курсов лечения пациентов, относящихся к категории лиц с низким уровнем метаболизма спартеина/дебризохина, необходимости в снижении обычной суточной дозы препарата, составляющей 5 мг, не возникает.

    У пациентов с циррозом печени или нарушениями функции почек концентрации трописетрона в плазме могут повышаться, однако при применении трописетрона у таких пациентов в виде рекомендуемых 6-дневных курсов в дозе 5 мг/сут, коррекции режима дозирования препарата не требуется.

    Некоторые побочные действия препарата, такие как головокружение и повышенная утомляемость, могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций


    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25С.


    Срок годности

    2 года.

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ВЕРОФАРМ